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目前已经开始实施新政策了。本实验室已经通过A2LA资质审核，预计2017年11月底拿到A2LA资质授权。欢迎广大客户来电咨询FCC-ID认证，FCC-SDoC认证。
目前FCC-VoC和FCC-DoC已经整合到一起了，做FCC-SDoC认证。
——————2017.10.16——————
严格的讲，不是FCC-ID实验室被取消了，应该是说国内所有的FCC列名实验室在7月13日之后都失去资格了。
FCC的实验室有两种，一是列名实验室，可以按FCC法规要求测试产品，发出测试报告，这类实验室在国内有几十上百家。另一种是认可实验室，除了可以发出测试报告以外，还可以发出某些产品的认证文件，这类实验室在国内一家都没有。
而FCC的产品认证分三种：但是，FCC近期修改法规，从今年7月13日起取消所有列名实验室的资格。从理论上来讲，今后国内就没有实验室可以出具FCC测试报告了，除非中美互认在近期取得突破性成果，否则也就这样了。
FCC政策有重大变化，补充说明如下:
2016年6月15日，FCC发布公告，非MRA国家和地区的FCC注册实验室的有效限期延长一年，即延期至2017年7月13日。
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机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
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关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……
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