ErP认证 欧盟能效认证

ErP认证简介

ErP = Energy-related Products,即能源相关产品。指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的，而且在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件，它们作为独立部件针对最终用户被投入到市场和/或被交付使用，而且它们应能够被独立地进行环境影响评估。

ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE标志指令，ErP指令的要求将连同安规，电磁兼容，无线电等其他要求一同被执行。

ErP认证流程

最简单有效的符合性评估方法是参照EuP法令的附件四，即：

1. 提供产品的LCA(生命周期评价)环境足迹报告

3. 提供要求的相关信息

但是最有效的方法是第一个 —— 内部控制

主要的测试项目

测试内容：

1、6000小时残损率大于或等于0.9，（因为测试时间较长，该项要求从2014年3月1日实施）；

2、6000小时光通量维持率大于或等于0.8（因为测试时间较长，该项要求从2014年3月1日实施）；

3、失效前开关次数大于或等于15000次（额定寿命30000小时）或大于等于额定寿命以小时计算的二分之一；

4、启动时间小于0.5秒；

5、至95%光通量所需时间小于2秒；

6、早期失效率小于或等于5.0%（正常点亮1000小时）；

7、显色指数大于或等于80%，用于室外或工业用途的显色指数大于或等于65%；

8、色容差于小或等于6db；

9、功率因素的要求：功率小于或等于2W，无功率因素要求；2W至5W，PF值要求大于0.4；5W至25W，PF值大于0.5；功率大于25W，PF值大于0.9。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……