眼动检测分析系统注册检验报告_YY9706.102检测报告
眼动检测系统是红外线瞳孔追踪、摄像记录及自动分析来实时追踪眼球的活动轨迹或测定双侧瞳孔变化规律的新一代、双系统的精神科检测设备。
解答:我公司拥有眼动检测分析系统的国家级CMA资质,一般该产品适用于YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB/T14710-2009等标准,我们是国家级CMA资质检验机构,委托检验,注册检验,标准变更注册报告,出具的第三方委托检测报告可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队,欢迎来电咨询!
对于有源医疗器械注册检验来说,医疗器械注册人务必注意,自2023年5月1日起,EMC检验新标准YY9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容要求》,不再指YY0505标准。在医疗器械注册检验申请表中,检验依据应填写新标准,检验项目处应填写全项目。
眼动检测分析系统 YY9706.102-2021测试项目:
眼动检测分析系统YY9706.102-2021测试流程:
1、填写眼动检测分析系统YY9706.102-2021测试申请表;
2、签订眼动检测分析系统YY9706.102-2021测试服务协议;
3、支付眼动检测分析系统YY9706.102-2021测试服务协议费用,并准备好测试样品;
4、眼动检测分析系统YY9706.102-2021EMC测试标准测试通过,报告完成;
5、出具眼动检测分析系统YY9706.102-2021EMC测试报告。
关于眼动检测分析系统相关测试,世复检测还可以提供以下检测技术服务项目:
1、眼动检测分析系统国内医疗器械NMPA注册
2、眼动检测分析系统欧洲CE认证
3、眼动检测分析系统美国FDA认证
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机构名称:医疗器械第三方检测中心(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品的全生命周期服务……