GB31241-2022锂电池CCC认证申请方法_锂电池CQC认证
电池CQC政策变化告知
解答:自2024年1月1日起,CQC将采取新版本规范执行验证并提交新版本规范产品认证证书,不会再授予老版规范产品认证证书。
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2022年9月17日,中办国办发布《关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》(政办发(2022)31号),该文件明文规定,电子电气产品使用的锂电池和锂电池组、移动充电器要列入强制性认证管理方法,本标准可用范围之内携带式数字设备用移动充电器将要开展CCC认证管理,因而认监委新版本CCC文件目录公布后,CQC将不会授予相对应的CQC自行产品认证证书。
标准关键修定具体内容
1、 4.2.1改动验证根据规范,GB 31241-2022取代GB31241-2014,删掉CQC1161-2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组安全技术规范》;
2、 调整了3.1验证模块区分的规定;
3、 调整了4.2.2实验新项目和要求中验证策略的具体内容;
4、 修定了配件1携带式数字设备用移动充电器验证加工厂质量管理检验规定内容。
实行新版本规范标准
1、 自2023年3月1日起止2023年12月31日,企业可自愿选择依照新版本规范或老版规范执行验证。自2024年1月1日起,CQC将采取新版本规范执行验证并提交新版本规范产品认证证书,不会再授予老版规范产品认证证书。
2、 对已按老版规范发证的商品,老版规范产品认证证书持有者自行向我组织递交变换新版本规范产品认证证书申请,填补新老版标准差异检测,保证在规范执行时间后、第一次跟踪检查结束之前,进行按新版本标准化的商品确认和资格证书换领工作中。全部老版规范产品认证证书变换工作中*晚应当2024年12月31日前进行;逾期未完成,我中心将暂停老版规范产品认证证书;2025年3月31日仍没完成转化的产品认证证书,我中心将撤消老版规范产品认证证书。
3、 针对2023年12月31日前已在出厂、投入市场而且不会再制造的发证商品,不用开展资格证书变换。
4、 各相关试验室可向我核心上报具有的新版本规范检测能力的现象,并要迅速将根据新版本规范实验室资质认定和信任的现象办理备案。
机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品的全生命周期服务……