PSE认证简介
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
PSE认证分类
PSE认证分为两类：PSE认证菱形，PSE认证圆形。
165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。（随时更新）
如何区分产品是A类，还是B类？
请发产品名称，规格书给到我们，然后帮你确认。不是单纯的说用交流电的就一定是做菱形。
PSE认证需要提供什么资料？
申请人须提供日文的使用手册或组装手册、产品相关结构和零部件资料
申请PSE认证应提交的文件清单
申请日本PSE认证需要准备的文件清单包括以下9部分：
1、PSE认证申请书;
2、工厂检查调查表;
3、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件;
4、产品说明书;
5、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;
6、关键元器件和/或主要原材料清单;
7、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图;
8、制造商出具的授权证明（适用时）;
9、其他需要的文件。
机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……
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