2023-09-21
大型医疗器械现场检测检验 血液透析用制水设备 EMC及安全检测，拥有CNAS资质和国家级CMA资质检测机构，YY 0793.1-2010 出具的报告可直接用于二类医疗器械注册检验报告。
2023-09-08
医疗器械软件注册申报时需提供产品检验报告，是指软件测试报告。医疗器械软件测试，主要依据GB/T 25000.51-2016从测试依据角度可分为黑盒测试和白盒测试。
2023-09-07
体外诊断分析系统注册检验报告 GB/T18268.1和GB4793.1国家级CMA章，国家级CMA资质，CNAS资质，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010
2023-08-24
强脉冲光治疗仪（冰点IPL脱毛仪）注册检验报告 国家级CMA资质机构，不排队马上加急检测，第三方检测报告，GB 9706.1-2020，YY 9706.257-2021，YY 9706.102-2021，GB/T 14710-2009
2023-08-24
电子血压计医疗器械注册检验报告GB9706.1-2020国家级CMA资质，GB 9706.1-2020，GB 14710-2009，YY 9706.111-2021，YY 9706.102-2021，YY 9706.230-2023
2023-08-23
官方答疑丨湖南医疗器械注册咨询的53个问题 医疗器械检测机构，医疗器械注册常见问题，注册申请人委托第三方检验机构出具检验报告的，安全性通标需在该检验机构资质范围内，检验报告需加盖检验资质专用章。
2023-08-23
臂式电子血压计注册检验报告 不排队 加急测试 国家级CMA章，YY 9706.102-2021,GB 9706.1 全项目,YY 0670-2008,GB 14710 全项，医疗器械注册流程
2023-08-21
国家级CMA资质，出具的检验报告，可直接用于医疗器械注册，不排队，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T14710-2009及其他专用标准等
2023-08-18
江苏哪里有药监局认可的第三方的医疗器械检测机构 国家级CMA资质，出具的检测报告符合医疗器械注册使用YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB/T14710-2009，GB/T25000.51
2023-08-17
基因扩增仪、基因扩增热循环仪、PCR扩增仪、恒温核酸扩增仪、基因测序文库制备仪GB4793.1-2007，GB/T18268.1， GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009国家级CMA资质。