远红外线治疗仪第三方注册检验机构-GB9706.1-2020和YY9706.102-2021

2023-10-23

远红外线治疗仪第三方注册检验机构-GB9706.1-2020和YY9706.102-2021,国家级CMA资质,CNAS资质,第三方检测报告药监局认可。

大型医疗设备现场检测-国家级CMA资质机构-医疗器械现场测试机构

2023-10-15

大型医疗设备现场检测-国家级CMA资质机构-医疗器械现场测试机构,拥有电磁兼容、安规安全、环境可靠性、性能指标等检测能力,无需排队,出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案。

超声产后康复治疗仪注册检验单位-电磁兼容EMC和安全性 环境试验

2023-10-09

超声产后康复治疗仪注册检验单位-电磁兼容EMC和安全性 环境试验,国家级CMA资质,CNAS资质,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,出具的检测报告全国医疗所认可。

肺功能检测仪注册检验报告-GB9706.1和YY9706.102测试CMA资质单位

2023-10-09

肺功能检测仪注册检验报告-GB9706.1和YY9706.102测试CMA资质单位,国家级CMA资质,出具的检测报告可直接用于医疗器械注册,无需排队!

电子场效应辅助仪 腰椎颈椎理疗仪 YY/T 0165-2016医疗器械注册

2023-09-25

电子场效应辅助仪 腰椎颈椎理疗仪 YY/T 0165-2016医疗器械注册,热垫式低频脉冲治疗仪,热垫式治疗仪YY/T 0165-2016第三方检测报告,可加盖CNAS CMA章

热垫式治疗仪YY/T 0165-2016第三方注册检验报告 无需排队

2023-09-25

热垫式治疗仪YY/T 0165-2016第三方注册检验报告,无需排队,国家级CMA资质机构,检测报告,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,YY/T0165-2016,GB/T14710-2009

大型医疗器械现场检测检验 血液透析用制水设备 EMC及安全检测机构

2023-09-21

大型医疗器械现场检测检验 血液透析用制水设备 EMC及安全检测,拥有CNAS资质和国家级CMA资质检测机构,YY 0793.1-2010 出具的报告可直接用于二类医疗器械注册检验报告。

医疗器械软件注册申报时需提供产品检验报告,是指软件测试报告

2023-09-08

医疗器械软件注册申报时需提供产品检验报告,是指软件测试报告。医疗器械软件测试,主要依据GB/T 25000.51-2016从测试依据角度可分为黑盒测试和白盒测试。

体外诊断分析系统注册检验报告 GB/T18268.1和GB4793.1国家级CMA章

2023-09-07

体外诊断分析系统注册检验报告 GB/T18268.1和GB4793.1国家级CMA章,国家级CMA资质,CNAS资质,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB4793.1-2007,GB/T18268.1-2010

强脉冲光治疗仪(冰点IPL脱毛仪)注册检验报告 国家级CMA实验室

2023-08-24

强脉冲光治疗仪(冰点IPL脱毛仪)注册检验报告 国家级CMA资质机构,不排队马上加急检测,第三方检测报告,GB 9706.1-2020,YY 9706.257-2021,YY 9706.102-2021,GB/T 14710-2009

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