2023-08-17
YY9706.102-2021医疗装备电磁兼容EMC测试内容有哪些？国家级CMA资质，CNAS资质，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等标准，出具的检测报告全国医疗所认可
2023-08-11
YY0670-2008注册检验报告 无创自动测量血压计 国家级CMA资质，不排队，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-08-09
医疗器械软件GB/T25000.51-2016检测报告，医疗器械软件产品质量要求和标准GB/T25000.51自测报告，拥有CNAS和国家级CMA资质，第三方检测报告，可帮助客户进行PEMS审查。
2023-08-01
制氧机YY 9706.269-2021检测报告GB9706.1-2020注册检验报告，GB 9706.1-2020，YY9706.102-2021，GB/T 14710-2009，具有国家级CMA资质，CNAS资质，出具的检测报告医疗所认可。
2023-08-01
内窥镜GB 9706.218-2021检测机构 国家级CMA资质 CNAS资质，GB/T 14710-2009，GB 9706.1-2020，YY9706.102-2021，GB 9706.218-2021，性能技术要求评价
2023-08-01
电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则 YY 0670-2008检测报告，GBT 14710-2009 ,GB 9706.1-2020,YY 0670-2008,技术要求评价，无创自动测量血压计注册检验！
2023-07-06
医疗器械注册检验报告 排队周期？不需要排队 GB9706.1 YY9706.102，目前各大省检测中心业务量暴增，排队周期已经到6-9个月，我司可以不用排队，一周内安排上测试，快速高效。
2023-06-30
基因测序仪医疗器械注册咨询服务_三类医疗器械_EMC和安规注册检验，国家级CMA资质，基因测序仪属于几类医疗器械，如何办理注册备案？
2023-06-19
医疗器械安全要求检查GB9706.1-2020标准注册检报告_安规性能试验&新版GB9706.1-2020风险管理要求，国家级CMA资质，出具的报告可直接用于医疗器械注册。
2023-06-16
医疗器械软件产品质量要求和标准GB/T25000.51解读，PEMS审查，GB/T25000.51-2016，医疗器械软件产品质量要求，PEMS的生存周期参考YY/T 0664