2023-04-25
GB9706.1-2020技术报告:对标准的补充以及现存问题的说明，GB9706.1相当于医用电器设备安全领域的技术法规，对医用电气设备研发、生产、检测、注册以及上市后的监管都有重要影响。
2023-04-14
医疗器械软件注册审评安全要求，GB/T25000.51-2016检测机构，国家级CMA资质，CNAS资质，自测报告，第三方检测报告可直接用于医疗器械注册或备案，发补测试！
2023-04-14
医疗器械EMC检验的送检要求及排队时间列表2023更新不排队检测，电磁兼容EMC检测新标，不排队，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-04-04
医疗器械注册申请提交的医疗器械产品检验报告有什么要求，国家级CMA资质，CNAS资质，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020等标准，出具的检测报告全国医疗所认可。
2023-04-03
锂电池新国标GB31241-2022实行，锂电池CCC认证申请方法，GB 31241-2022取代GB31241-2014，电子电气产品使用的锂电池和锂电池组、移动充电器要列入强制性认证CCC认证管理。
2023-03-30
医疗器械GB9706.1-2020、YY9706.102-2021检测报告，EMC电磁兼容，摸底测试，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案。
2023-03-30
医疗器械安全性的基本要求有哪些？GB9706.1-2020检测机构，任何医疗器械产品都具有一定的使用风险，都可能因为当时科技水平的制约、实验条件的限制等因素，而在临床应用过程中存在一定的风险。
2023-03-27
国产医疗器械设备第三方检测报告_国家级CMA资质_可用于注册，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-03-24
GB9706.1-2020安全试验测试机构，电磁兼容EMC检测新标，YY9706.102-2021，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-02-17
口腔数字印模仪YY9706.102-2021和GB9706.1-2020医疗器械注册报告，国家级CMA资质，CNAS资质，可直接用于医疗产品注册。